有關物質檢查是藥品質量控制的重要內容。合成藥物中的有關物質通常來源于合成原料，中間體和副反應產(chǎn)物。對于藥物中的這些雜質(含量>0.1%)應進行鑒定。目前這些檢查也是新藥報批中必須項目。
液質聯(lián)用是常用的定性手段，島津LCMS-IT-TOF（液相色譜-離子阱飛行時間質譜儀）可以做多級質譜分析(最高10 級)，并且每一級質譜都具備高分辨率和高質量數(shù)準確度，適合進行未知物如藥物中不純物的鑒定，可以準確的預測雜質的分子式和結構式。采用LCMS-IT-TOF 對頭孢米諾鈉原料藥主組分及雜質進行定性分析，推導出雜質的分子式及結構式。結合主組分結構，推測雜質的分子式為C16H21N7O6S4 或者C16H20N7NaO6S4，化學名為(6R,7S)-7β-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸（鈉）。
LCMS-IT-TOF是一款新型質譜儀，它結合了QIT（離子阱）和TOF（飛行時間）技術。QIT和TOF相結合時，最大的技術挑戰(zhàn)是有效引入離子至QIT內，同時噴射捕獲離子到TOF。這里，我們介紹新開發(fā)的技術，用來解決這些問題。
源設計，來自于島津制作所的成功的單四極質譜儀源設計，脫溶劑毛細管，減少碰撞離子聚焦的Q-Array。八極桿離子透鏡可以通過CII（壓縮離子導入）方法有效地從LC引進洗脫離子。離子阱QIT通過們新的清潔技術，獲得高效的MSn 能力。此外，BIE（彈道離子提取）技術，為所有MS ，MSn 模式提供高分辨率。飛行管的溫度控制確保了穩(wěn)定的離子飛行路徑長度和離子加速電壓，從而確保質量數(shù)穩(wěn)定。雙級反射，以優(yōu)化的能量吸收和時間收斂給出了出色的分辨率。
